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卡利官网开户:若何远离肌萎缩?医生呼吁:自动加入筛查

admin2020-09-1025

卡利代理:新华时评:坚决停止创业板炒小炒差“歪风”

  北京9月9日电题:坚决停止创业板炒小炒差“歪风”   近期,“天山XX”“豫XX石”“长方XX”等少数流通市值小、价钱低、基本面差的创业板股票,股价短期快速上涨,炒作征象突出,受到市场高度关注。   股价疯狂的背后是显而易见的炒作。以“天山XX”为例,在短短12个买卖日内,其股价已实现近5倍涨幅。对于一个连年亏损、毫无业绩支持的上市公司来说,这种股价显示早已脱离了其现实价值。前仆后继的投资者也将自己置身于击鼓传花的危险游戏中。   在创业板试点注册制落地初期,这种炒小炒差的“歪风”容易形成恶劣的树模效应,不

  本报讯 16个月前,一个《一针210万美元!现在世界上最贵的药上市了》的新闻,在海内引起阵阵惊呼;

  1个月前,一则《治肌萎缩的药海内卖70万元,国外卖200元》的新闻引起轰动;

  10天前,钱报一篇《“我要放弃哪个女儿?”42岁妈妈天天被折磨,这道生死选择题太难了!》的文章, 让人们为文中的主人公——两个患病小女孩的运气揪心;

  9月12日,中国 “预防出生缺陷日”,则再一次把人们的眼光引向了这些新闻。由于,所有的这些新闻,都指向了出生缺陷和8000种出生缺陷中导致婴幼儿殒命的头号遗传病——脊髓性肌萎缩症(SMA)。

  什么叫出生缺陷?为什么会发生出生缺陷?对这些亿万人体贴的问题,浙江省“万人设计”杰出人才、浙江大学求是教授、浙江大学医学院隶属儿童医院院长舒强教授这样先容:我国出生缺陷总发生率约5.6%,其中每年新出生的罕有病患儿跨越20万。

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  浙江大学医学院隶属第二医院副院长吴志英,是浙江省医学会罕有病分会副主委、主任医师。吴志英团队历久接诊并随访出生缺陷病,其中备受关注的就是脊髓性肌萎缩症。由于这既是一种罕有病,在罕有病中又算是一种相对高发的“常见病”,发病率较高,达到了1/6000到1/10000之间。

  “由于该病是由基因改变引起的,以是治疗上没有可及的根治之法,而基因治疗药物用度昂贵到令人生畏。”吴志英教授说,到现在为止,应对这种疾病最基本的设施,就是两个字:预防,人类完全可以通过简朴的筛查手段举行筛查致病染色体。

  杭州市妇产科医院副院长胡文胜,是杭州市出生缺陷防治中央常务副主任、浙江省产前诊断质控中央副主任。她指出,现在只需要花几百块钱,就可以通过遗传学手艺筛查出携带SMA突变的配偶,这与前面高达数百万的天价药物形成鲜明对比。

  据悉,现在海内多个省市均已开展了SMA的携带者筛查。广东省江门市妇幼保健院医学遗传中央自2016年开展SMN1基因筛查,已举行18597例SMN1基因第7、8外显子缺失检测,共检测出437例携带者,携带率为2.35%,同时确诊了8名SMA患儿。河北省、山东省部门地市已将SMA筛查列入民生实事工程;

  在我省,出生缺陷筛查事情已走在了天下前线。舒强教授团队在天下率先公布我国第一个省级地方尺度《出生缺陷综合预防规范》。该尺度的创新性与先进性,为我国出生缺陷防治与国际接轨作出了重大贡献。《规范》中的一个核心内容,就是做人群筛查。SMA的预防,也因此走在了天下前线。现在,浙江省内多个区域如嘉兴、温州等地已在开展SMA携带者筛查。,很快将在全省11个地市睁开。

  “我们期待着SMA的筛查能在全省全面落实落细,不遗漏每一个角落,也希望相关家庭能高度重视这件事,自动加入筛查,彻底远离SMA。”吴志英教授呼吁。 本报记者 郑佳颖

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